【中国经济新闻联播 沈阳讯 记者王同文 通讯员杨多娇】今年5岁的航航，不幸被被确诊为急性B淋巴细胞白血病ALL-L2，一个惊人的消息让全家人犹如五雷轰顶，不知所措，于是，全家人希望能让这幼小的生命能够延续。
航航一家来自丹东，目前在沈阳盛京医院接受治疗。爸爸以前是钢铁厂工人，2017年因检查出疑似尘肺病而不得不辞职。妈妈是家庭主妇，每天去海边捡拾海螺、贝壳挣个30、40元补贴家用。爷爷奶奶身体不好，爷爷股骨头坏死，听说孙子得了病，每天在家以泪洗面。对航航的妈妈来说，今年2月5日大概是此生最揪心又绝望的一天。
一周前，航航开始反复发烧，“一量就是37℃、38℃，不用吃药就能好，有时候孩子还说腿疼。我以为这就是孩子抵抗力差，长身体缺钙，所以做父母的也没多想。”后来孩子精神萎靡，越来越嗜睡。直到2月4日，航航一直流鼻血，这才送到了当地诊所。
半天时间，航航一家辗转从宽甸诊所转到丹东市医院，又连夜转到了沈阳盛京医院，最终确诊为急性B淋巴细胞白血病ALL-L2。确诊的那天，航航妈站在医院的走廊上扶着墙哭到不能自已，她真的无法接受这个事实！
白血病治疗过程中最痛苦的莫过于“骨穿”和“打鞘”。
“骨穿”即“骨髓穿刺术”，用注射器从前胸骨中抽取一定量的骨髓液作检查。“打鞘”则更为痛苦，先从后腰椎骨中抽取脊液作化验，然后是“腰椎鞘内注药”，即完成“腰穿”，等该部位脊液流完后，不取腰穿针，注入药物。光是看字面描述就让人不寒而栗，更何况是每隔一段时间就要经历这些的航航，每次治疗都哭得撕心裂肺。而航航妈只能在一旁不停抹泪。
平均每天，航航要挂4到5袋滴流，最多的时候一天挂了12袋。手上血管打不进去了就换脚。有一段时间，航航的脸因吃药不断浮肿，嘴也破了。但为了提高免疫力，航航只能一边哭一边吃东西，到最后却是眼含着泪就睡着了，这可心疼死了航航的爸妈。
“看见孩子现在这么遭罪，父母后悔不已！孩子得白血病多半因为免疫力差。家里条件一般，孩子都是跟着大人有什么就吃一口，进了医院听说喝牛肉汤对孩子好，他爸爸才赶忙炖了给孩子喝。早知道我就不为了那几十块钱出去捡海螺，多陪陪孩子了……
如今，习惯医院生活的航航有几次打针都没有哭，甚至还反过来安慰妈妈，那懂事的样子看得让人心疼。
当中经联播记者与沈阳市慈善总会的工作人员前去探望时，航航的精神已经好了很多，他喜欢披着床单把自己扮成大侠，或是依偎在母亲怀里。有时候他也会问：“我什么时候能回幼儿园啊？”或是“我想爷爷了”……那期盼的眼神，让人的心不由自主的揪着。
医生说，航航治愈的可能性很大。如果顺利的话，还需治疗3到5年的时间，约20万治疗费。但期间任何一次感冒或感染，都有可能拉长这个战线。航航现在的费用是东拼西凑来的，远远不够支付后期的治疗费用。
5岁的孩子，一个含苞待放的生命，谁能忍心看着就这样凋谢；一个刚刚起步的人生，不能就这样戛然而止。沈阳市慈善总会已经伸出援助之手，也希望能汇聚更多的力量，为5岁航航的生命延续。对此，杭杭父母及家人对山善举者万分感谢！
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